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為鼓勵創(chuàng)新，更好地指導和規(guī)范細胞治療產(chǎn)品臨床藥理學研究與評價，藥審中心組織制定了《細胞治療產(chǎn)品臨床藥理學研究技術(shù)指導原則（試行）》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

附件：細胞治療產(chǎn)品臨床藥理學研究技術(shù)指導原則（試行）

國家藥監(jiān)局藥審中心

2024年11月15日

相關(guān)附件

序號	附件名稱
1	細胞治療產(chǎn)品臨床藥理學研究技術(shù)指導原則（試行）.pdf

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